为守护好药品安全，及时有效控制药品风险，促进合理用药，减少不良反应及药源性疾病的发生及危害，进一步提升全州药品、化妆品、医疗器械不良反应/事件(简称ADR)监测能力，强化医疗机构ADR监测意识，4月14至15日，甘孜州市场监管局在康定组织召开全州ADR培训会。
会议安排部署了年全州ADR监测工作，要求各级市场监管和卫生健康部门严格落实《药品不良反应监测管理办法》，建立联合督查机制，定期督查医疗机构ADR监测开展情况;各县（市）、乡镇医疗机构要提高ADR监测意识，切实履行相关法律责任，建立ADR监测制度，完善组织架构，有效开展监测。
会议邀请四川省不良反应监测中心、成都市不良反应监测中心资深专家授课。通过对医疗机构ADR制度建立、工作流程、填报和评价等内容的深入讲解，让参训学员对ADR监测工作有了清晰认识和理解，为我州推动医疗机构ADR监测全覆盖提供了有力技术支撑。
州市场监管局总工程师邓成兴、州干部保健委专职副主任雪绕拉姆出席培训会，各县（市）市场监管、卫生健康部门监管人员和州内医疗机构监测上报人员共计余人参加培训。
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